高效液相色譜法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)具有高壓、高效、高靈敏度、操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),在現(xiàn)代分析領(lǐng)域如食品衛(wèi)生、環(huán)境安全、石油化工、天然產(chǎn)物、生物工程等方面具有非常廣泛的應(yīng)用。高效液相色譜的分離原理是利用分析物在固定相上的吸附、解吸速率差異,色譜柱對(duì)不同分析物的保留時(shí)間不一樣,使各成分依次流出色譜柱而達(dá)到分離的目的。在進(jìn)行高效液相色譜分析之前,需要對(duì)分析樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)那疤幚?并且前處理的好壞直接影響檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確性。近年來(lái),許多樣品前處理技術(shù)被開(kāi)發(fā)出來(lái)并用于實(shí)際樣品的分析,綠色、簡(jiǎn)單、快速的前處理方法一直是廣大研究者致力于發(fā)展的方向。本文由兩部分構(gòu)成:緒論部分和研究報(bào)告。部分緒論論述了高效液相色譜、中草藥和樣品前處理的發(fā)展和應(yīng)用情況。第二部分研究報(bào)告建立了三味中藥中黃酮和有機(jī)酸以及水樣中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的提取分離方法。1.高效液相色譜法同時(shí)分離石韋中綠原酸、槲皮素和山柰酚以甲醇作為萃取劑,建立超聲波萃取-高效液相色譜法分離和測(cè)定石韋中綠原酸、槲皮素和山柰酚的方法。采用Phenomenex C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流動(dòng)相為甲醇和p H=3.0的冰醋酸混合溶液,設(shè)置梯度洗脫程序、1.0m L/min的流速、254 nm的紫外檢測(cè)波長(zhǎng)和35℃的柱溫